泰普生物科学（中国）有限公司（以下简称泰普生物）成立于2004年，注册资本8亿人民币，是一家集细胞与分子诊断试剂及配套仪器研发、生产、销售以及提供高端医学诊断服务为一体的高科技生物集团公司，拥有四家全资子公司（福州泰普生物科学有限公司、福州仓山泰康普众综合门诊部有限责任公司、福州泰普医学检验所有限公司和北京泰普舜康医学检验所有限公司）。公司已通过CFDA医疗器械质量体系考核，获得了由CFDA、省局批复的三、二类医疗器械生产和经营许可证及主管卫生局颁发的医疗机构执业许可证。
高科技研发平台
泰普生物一直致力于构建高端医学诊断产品研发高地，以试剂研发和仪器研发为两翼，以创新研发为核心，以“分子诊断技术国家地方联合工程实验室”和“福建省分子诊断技术工程实验”、“闽台医疗器械科技合作基地”、“福建省体外诊断技术企业科技创新平台”为基地，建立了自己的独立研发中心（北京、福州、厦门）以及与国内外著名科研院所合作的联合研发中心，如与北京大学医学部建立的“泰普-北京大学医学分子病理实验室”，与以吴孟超院士为首的第二军医大学上海东方肝胆医院、福建医科大学孟超肝胆医院合作建立的福建省肝胆技术联合创新重点实验室，与首都医科大学附属北京妇产医院合作成立的联合实验室，以及与福州大学联合建立的泰普-福州大学医疗器械研发中心等。此外，公司还先后与第二军医大学、第四军医大学、中国科学院福建物质结构研究所、北京结核病控制研究所、福建医科大学、台北科技大学、澳门科技大学、美国耶鲁大学、哥伦比亚大学和纽约州立大学等著名大学和研发机构开展了广泛的产品研发合作。通过这些产学研的广泛合作，公司构建了与国际接轨的、国内领先的医学高端诊断研发平台，加快了泰普国际化发展的步伐。
产品与市场开拓
近年来，公司在体外诊断试剂及其配套仪器领域中的许多关键技术上获得了重大突破，获得国家、省市等各级重大科研项目资助30多项，成功开发出具有国际先进水平和自主知识产权的系列新产品70多种，获得过各项专利共计59项，先后获得过国家、省、市体外诊断试剂及仪器《医疗器械注册证》62个，其中CFDA体外诊断试剂三类有32项。这些产品主要用于肿瘤、感染性疾病、遗传性疾病、个性化用药筛查及POCT等的诊断，并为妇科疾病与生殖健康提供整体诊断方案，其中B族链球菌（荧光PCR法）是国内首创、丙肝分型、真菌系列（白念、光滑、热带）荧光PCR法为目前国内独有、HPV分型系列是目前国内分型最全的产品、乙肝定量、金黄色葡萄球菌及其耐药、念珠菌等检测的荧光PCR试剂盒，处于国内领先和国际先进水平，公司产品销往全国除台湾和西藏外的30多个省市，用户达2000多家。
公司在研发、生产和销售体外诊断产品的同时，还在北京和福建建立了临床检验中心，向社会提供先进、快速和便利的医学检验、病理诊断及健康体检服务，将泰普生物的生物高新技术直接服务于社会。此外，公司还与加拿大麦美华公司、美国AVC公司、日本日立高新技术公司、意大利 DIAPATH S.P.A公司等国际大公司合作，积极进军国际市场，快速走向世界。
企业文化
公司本着“拼搏，创新，敬业，共赢”的企业精神和“创新为动力，质量为根本，客户为中心，市场为导向”的经营理念，立足诊断服务健康，立足中国走向世界，为把公司打造成国际一流的分子诊断公司，为生命科学发展和人类的健康事业而努力奋斗。
